- 北京九部門聯(lián)合推動創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展
- 2024年04月24日 來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
提要:北京市醫(yī)保局相關(guān)負責(zé)人介紹,措施的實施將減少創(chuàng)新藥械項目的審批環(huán)節(jié),優(yōu)化審批流程,縮短受理周期;并在優(yōu)化藥品陽光采購掛網(wǎng)流程、完善創(chuàng)新醫(yī)療藥械綠色通道機制、實現(xiàn)快速掛網(wǎng)等方面持續(xù)發(fā)力。推進京津冀藥品、醫(yī)用耗材集中采購掛網(wǎng)信息協(xié)同共享,持續(xù)推動京津冀“3+N”藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購合作,支持創(chuàng)新藥械在京津冀地區(qū)使用。打通產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新循環(huán)堵點,加速產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、上市應(yīng)用的全鏈條創(chuàng)新周期,助力創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)快速健康成長。
北京市醫(yī)療保障局、市衛(wèi)生健康委等九部門日前聯(lián)合出臺《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024)》,推進創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈和政策鏈深度融合,加強創(chuàng)新藥械研、產(chǎn)、審、用全鏈條政策支持,助力發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力。
若干措施以人民健康需求和經(jīng)濟社會發(fā)展為出發(fā)點,從創(chuàng)新藥械研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、流通貿(mào)易、臨床應(yīng)用等方面共提出32條舉措,明確提出多項具體量化工作,如組建10家以上區(qū)域或?qū)?啤2∨R床研究聯(lián)合體,藥品臨床試驗審批時限壓縮至三十日,在北京天竺綜合保稅區(qū)建立罕見病藥品保障先行區(qū),創(chuàng)新藥械在指定醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需求“隨批隨進”,取消醫(yī)療機構(gòu)藥品數(shù)量限制等。若干措施自4月17日起執(zhí)行。
北京市醫(yī)保局相關(guān)負責(zé)人介紹,措施的實施將減少創(chuàng)新藥械項目的審批環(huán)節(jié),優(yōu)化審批流程,縮短受理周期;并在優(yōu)化藥品陽光采購掛網(wǎng)流程、完善創(chuàng)新醫(yī)療藥械綠色通道機制、實現(xiàn)快速掛網(wǎng)等方面持續(xù)發(fā)力。推進京津冀藥品、醫(yī)用耗材集中采購掛網(wǎng)信息協(xié)同共享,持續(xù)推動京津冀“3+N”藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購合作,支持創(chuàng)新藥械在京津冀地區(qū)使用。打通產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新循環(huán)堵點,加速產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、上市應(yīng)用的全鏈條創(chuàng)新周期,助力創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)快速健康成長。