- 罕見皮膚病創新靶向藥北京開出醫保首方
- 2024年03月21日 來源:中國網
提要:今日,用于治療成人泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作的創新靶向生物制劑圣利卓(佩索利單抗注射液)在北京開出納入醫保報銷后的首張處方。
2024年1月1日,新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》正式實施。
今日,用于治療成人泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作的創新靶向生物制劑圣利卓(佩索利單抗注射液)在北京開出納入醫保報銷后的首張處方。
率先在京享受到這個惠民政策的是一位73歲的膿皰型銀屑病男性患者,由于之前沒有特別好的藥物,治療后反復發作。
“用了900毫克的佩索利單抗靜脈點滴后,當天疼痛消失了,一天以后膿皰就消退了,紅斑一周后慢慢地也消退了。現在維持得還挺好,還在繼續觀察當中。”北京京城皮膚醫院名譽院長、原北京協和醫院皮膚科主任王家璧告訴記者,之前治療泛發性膿皰型銀屑病的藥物主要以免疫抑制藥為主,有一些效果但是不明顯,所以病程拖得很長,治療從發作到消退要很長的時間。“過往的治療手段對于GPP來說,無法控制其反復發作,這是一個最重要的問題。現在佩索利單抗是首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體,通過抑制IL-36的信號傳導,可以快速、有效、持久地清除GPP發作出現的膿皰和皮損。”
資料顯示,GPP是一種罕見的、復發性或持續發作的嚴重皮膚疾病,患病率為1.403/10萬人。臨床表現為患者皮膚會廣泛爆發膿皰,并伴有痛感,同時可能伴發高熱等全身癥狀。
據了解,圣利卓是國內首個獲批用于治療成人GPP發作的藥物,于2022年12月14日獲得國家藥監局突破性治療藥物認定和優先審評審批資格,與全球同步研發、同步注冊、同步獲批(僅晚于美國獲批三個月)。上市不到一年便被納入國家醫保目錄。
另外,圣利卓家族皮下注射制劑用于減少泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作適應癥已于今年3月率先在中國獲批。