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  • “救命藥”短缺 美國全球找藥
  • 2023年06月13日 來源:北京商報

提要:孟立聯認為,與其他藥品短缺的情況不同,司美格魯肽、替西帕肽的緊缺固然有上市不久,產能提升需要時間的影響,但更不能忽視的是被宣傳成為“減肥神器”后的濫用。

去年還在為找奶粉發愁的美國食品藥品監督管理局(FDA),現在又進入了緊急尋找癌癥藥物的狀態。近兩周來,FDA連續兩次公開發聲尋找癌癥藥物供應商,并放寬進口某些化療藥物的規定。其中,中國藥企齊魯制藥收到了“緊急求助郵件”,隨后其生產的順鉑注射液在美快速上市,這也是中國藥企首次用國內市場在售產品供應美國短缺藥物。

中國藥企緊急出口

眼下,許多美國的醫院都出現了藥物短缺的狀況,數十萬名患者不得不在全國范圍內尋找可用的藥物,或者延后治療的周期,甚至許多醫院已經開始通過評估“患者康復的可能性”來分配藥物。

為了緩解缺藥問題,FDA將目光投向了美國以外的制藥企業。FDA近日宣布,為了緩解甲氨蝶呤(methotrexate)的短缺,正在尋找新的供應商進入美國市場。甲氨蝶呤是一種常見的化療藥物和免疫抑制劑,可以治療多類癌癥,包括兒童急性淋巴細胞白血病、乳腺癌、肺癌、骨癌和某些類型的頭頸癌。

事實上,這已經是FDA近兩周來第二次公開發聲尋找癌癥藥物供應商。前一周FDA就曾表示,正在為兩種化療藥物——順鉑(Cisplatin)和卡鉑 (Carboplatin)尋找額外的供應商。

其中中國藥企齊魯制藥的順鉑注射液就被FDA緊急批準出口美國。據稱,齊魯制藥出口的順鉑注射液已經在美國開始銷售,甚至連中文包裝盒都沒來得及換。齊魯制藥集團微信公眾號5月31日則在一篇文章中透露,今年3月,該集團收到一封來自FDA的緊急郵件,順鉑注射液在美國市場出現短缺,齊魯制藥被優先問詢能否供貨。文章稱,齊魯制藥迅速完成了資料準備、翻譯,方案申報,隨后FDA啟動快速審批程序,5月23日批準該藥出口美國。

對于此次出口具體情況,北京商報記者聯系了齊魯制藥方面,但截至發稿還未收到回復。不過該集團副總裁、齊魯制藥有限公司總經理張漢常在接受采訪時曾表示,這次“出海”的產品是目前國內市場在售產品,全部使用國內包裝發貨,這種情況非常罕見。

“以前,往美國出口產品,需要漫長的注冊、審批過程,通常要兩年以上時間才能獲批。這次FDA針對短缺藥物的審批速度非常快,我們的產品只用了不到兩個月就完成了申報并順利獲批。”他表示。

印度工廠停產

順鉑是一種廣泛使用的抗腫瘤藥物,可被用于治療肺癌、膀胱癌、宮頸癌和卵巢癌。根據美國國家癌癥研究所的數據,所有癌癥患者中有10%-20%都使用這種藥物治療。然而,FDA的數據顯示,自2月以來該藥一直處于供應短缺狀態,醫生們不得不定量發放這種關鍵藥物。

到了3月底4月初,順鉑短缺情況加劇。“對于全國的癌癥患者來說,某些癌癥藥物的短缺已經成為一個嚴重的、威脅到生命的問題。”美國癌癥協會首席執行官凱倫·克努森上月指出,部分短缺藥物并沒有有效的替代品,限量供應可能延誤治療,使患者病情惡化。

為何短時間內藥品會大量缺貨?美國臨床腫瘤學會首席醫藥官Julie Gralow介紹稱,最近的藥物短缺與供應順鉑材料的印度工廠因質量問題停產有關,這使得替代藥品卡鉑也遭遇了供應困境。

公開報道顯示,美國市場超50%的順鉑都由印度制藥公司Intas(因塔斯)供應,2022年11月,FDA在檢查因塔斯旗下的制造工廠時,發現后者存在一連串的質量問題。隨后,該工廠暫時關閉了涉事生產線,最終導致順鉑在美國市場出現短缺。

四川天府健康產業研究院首席專家孟立聯分析稱,某個面世多年的常見藥品,盡管沒有專利保護,人人均可生產,但實際生產只由少數藥企(大多為仿制藥企業)負責,或者關鍵原料由極少數企業生產。而因為質檢或是原料供應等問題,其中一家廠甚至只是一條生產線暫時退場,立刻引發緊缺危機。

孟立聯認為,這一事件也體現了中國制藥產業鏈的穩定性,而仿制藥近年也得到了快速發展。這也是中國藥企首次用國內市場在售產品供應美國短缺藥物,是具有一定標志性的事件。在此之后,齊魯制藥將與加拿大制藥商Apotex合作進口和分銷該藥物。

缺藥潮持續

順鉑只是美國藥物緊缺的冰山一角。根據統計,在FDA最新公布的“緊缺藥物名錄”中,有130多款藥物上榜,其中14種是癌癥治療藥物。根據美國衛生系統藥劑師協會的數據,目前甲氨蝶呤注射液的供應商中,出現缺貨或延遲交付的包括輝瑞、梯瓦制藥、英國Hikma、德國費森尤斯卡比等藥企。

對于此情況,醫療戰略咨詢公司Latitude Health創始人趙衡表示,這或許與仿制藥的供應鏈有關。一般默認制藥業是高風險高回報,可這只適用于創新藥。仿制藥的產業思路完全不同——美國市場上90%以上的處方藥是仿制藥,但這些仿制藥只占了藥品支出的18%。“這就相當于有兩個制藥行業,創新藥行業才是那個通過高投入挑戰高風險獲得高回報的制藥行業,仿制藥是利潤率低,通過跑量來獲得足夠收益的另一個制藥行業。”

以順鉑緊缺的“始作俑者”Intas為例,該公司產品賣到全球85個國家,僅在美國就有118個獲批產品。但這家雇員超過8000人的仿制藥公司,2022年營收僅23億美元。作為對比,有專利保護的“減肥神藥”司美格魯肽僅糖尿病版本Ozempic這一個產品,2023年的預計銷售是125億美元。

值得一提的是,FDA緊缺藥品名單里兩個“網紅”赫然在列:司美格魯肽和替西帕肽。這兩個GLP-1藥物是最暢銷的二型糖尿病藥物,但真正讓它們緊缺的原因是減肥領域供不應求。像司美格魯肽在美國上市的兩個版本,針對糖尿病的Ozempic與針對肥胖癥的Wegovy,上市后就幾乎沒下過緊缺名單。

孟立聯認為,與其他藥品短缺的情況不同,司美格魯肽、替西帕肽的緊缺固然有上市不久,產能提升需要時間的影響,但更不能忽視的是被宣傳成為“減肥神器”后的濫用。

此外,藥物緊缺往往伴隨著一些藥物用途的變化。例如,化療藥物氟達拉濱也在FDA緊缺名單上。它主要用于慢性淋巴細胞白血病的化療,但也用于干細胞移植前的淋巴細胞清除。近年來,癌癥領域CAR T治療發展迅速,而這類治療手段需要做類似干細胞移植的淋巴細胞清除。這種新出現的用途擴增讓氟達拉濱的需求直線上升,導致緊缺的出現。



責任編輯:焦兮兮
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