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  • 醫保談判進行時:一眾知名醫藥企業出場
  • 2023年11月20日 來源:中國新聞網

提要:18日,醫保談判進行時,科倫藥業、阿斯利康、再鼎醫藥、復星醫藥、眾生藥業、海思科、賽諾菲、恒瑞醫藥、齊魯制藥等一眾知名醫藥企業出場。從談判氛圍來看,總體較為平和。下午,齊魯制藥帶隊人員出現,在媒體問其談判情況時表示:“挺好挺好”。

18日,醫保談判進行時,科倫藥業、阿斯利康、再鼎醫藥、復星醫藥、眾生藥業、海思科、賽諾菲、恒瑞醫藥、齊魯制藥等一眾知名醫藥企業出場。

從談判氛圍來看,總體較為平和。下午,齊魯制藥帶隊人員出現,在媒體問其談判情況時表示:“挺好挺好”。

談判降糖類、抗感染類等藥品

據中新經緯在現場不完全梳理,18日進行的是非獨家藥品競價以及部分目錄內外藥品談判。非獨家藥品競價企業包括科倫藥業、北京銳業制藥、南京恩泰、西安萬隆、新疆特豐、正大制藥(青島)有限公司等。

此外,形式審查是進入醫保談判的敲門磚。根據國家醫保局此前發布的2023年通過形式審查藥品名單,共有386個藥品通過形式審查,其中包括222個目錄外藥品,164個目錄內藥品。

結合到場的藥企與從通過形式審查名單的藥品,18日的談判品類包括降糖類、抗感染類等。

武漢久安藥物研究院有限公司過審藥品僅有鹽酸二甲雙胍緩釋片(IV),該產品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的成人2型糖尿病,可以單藥治療,也可以與磺脲類藥物或胰島素聯合。

上海宣泰醫藥科技股份有限公司的過審藥品僅有西格列汀二甲雙胍緩釋片(Ⅱ),該產品適用于正在接受西格列汀和二甲雙胍緩釋片聯合治療的成人2型糖尿病患者。

華領醫藥技術(上海)有限公司的過審藥品為多格列艾汀片,該產品用于單藥用藥或者與二甲雙胍聯合用藥,治療2型糖尿病。

此外,18日上午,阿斯利康中國副總裁、企業事務及市場準入部負責人黃彬也帶隊現身醫保談判現場,黃彬透露稱,今天只談了一個品類。

從阿斯利康過審藥品名單來看,包括達格列凈二甲雙胍緩釋片(I)、依庫珠單抗注射液、硫酸氫司美替尼膠囊、注射用德曲妥珠單抗等。

其中,達格列凈二甲雙胍緩釋片(I)用于控制血糖,是每日一次、固定劑量的SGLT2抑制劑和鹽酸二甲雙胍緩釋劑的復方制劑。

而阿斯利康本次最備受關注的品種為注射用德曲妥珠單抗(即DS8201),該產品于2023年2月末獲批上市,用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。

值得注意的是,本次諾和諾德的司美格魯肽作為目錄內藥品來參加醫保續約談判。該藥品因減肥效果備受矚目,被稱為“減肥神器”。不過,目前司美格魯肽的減肥適應癥尚未在中國獲批,其納入醫保的適應癥為成人2型糖尿病患者的血糖控制。但在今日談判現場,中新經緯未發現企業身影。

此外,18日也進行了抗感染類的藥品談判。再鼎醫藥現身談判現場,其過審產品有兩款,分別為甲苯磺酸奧馬環素片與艾加莫德α注射液。

其中,艾加莫德α注射液是重癥肌無力罕見病用藥,于2023年6月上市。該藥品適用于與常規治療藥物聯合,用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重癥肌無力(gMG)患者。

而甲苯磺酸奧馬環素為抗感染新藥。從其同類競爭來看,奧馬環素注射2022年通過醫保談判納入醫保。兩款產品為同分子式藥品、適應癥一致,奧馬環素是目前唯一具有口服劑型的三代四環素類藥物。

中新經緯從消息人士處獲悉,罕見病藥物或將在后天談判,以此來看,再鼎醫藥今日談判品類或為甲苯磺酸奧馬環素。

而同樣有抗感染產品的還有云頂新耀,今日現身談判現場。形式審查名單顯示,云頂新耀的注射用鹽酸依拉環素過審,該產品于2023年3月獲批上市,是一種廣譜、含氟四環素類靜脈注射用抗生素,適用于治療成人復雜性腹腔內感染。

復星沒談CAR-T

從其他藥企談判情況來看,18日上午,復星醫藥現身談判現場,但其談判品類或并非眾人矚目的CAR-T產品阿基侖賽注射液(商品名奕凱達)。

中新經緯在現場聽到,國家醫保局工作人員所叫企業名稱為江蘇復星醫藥銷售有限公司,旗下過審產品為鹽酸依特卡肽注射液。而阿基侖賽注射液隸屬于復星凱特生物科技有限公司。

不久前,合源生物宣布,其CAR-T治療產品源瑞達(納基奧侖賽注射液)獲批上市,用于治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病。自此,中國已有四款CAR-T產品問世,并再次將高值藥品的支付問題拉回公眾視野。

本次進入醫保談判形式審查名單的CAR-T產品分別是復星凱特的上述產品以及藥明巨諾公司的瑞基奧侖賽注射液(商品名倍諾達),這兩款產品此前都曾進入形式審查名單,但最后均無緣醫保。而馴鹿生物伊基奧侖賽注射液6月末壓線獲批,最終未出現在形式審查名單當中,無緣本次醫保談判。

而鹽酸依特卡肽注射液由復星醫藥與安進合作,并獲得授權商業化引進的甲亢新藥。該注射液可抑制甲狀旁腺主細胞分泌甲狀旁腺素(PTH),從而降低血清PTH水平。

拜耳藥業本次過審產品為維立西呱片,相關談判人員在18日下午現身談判現場。公開資料顯示,維立西呱片為心衰新藥,適用于近期心力衰竭失代償經靜脈治療后病情穩定的射血分數降低(射血分數<45%)的癥狀性慢性心力衰竭成人患者,以降低發生心力衰竭住院或需要急診靜脈利尿劑治療的風險。來源:中新經緯 作者:王玉玲



責任編輯:周峰菊
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