- 賽隆藥業(yè):注射用替加環(huán)素獲批 業(yè)績迎新增長點(diǎn)
- 2019年12月26日 來源:中國證券報(bào)·中證網(wǎng)
提要:12月26日午間,賽隆藥業(yè)發(fā)布公告稱,子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司獲得注射用替加環(huán)素《藥品注冊批件》,而這已是賽隆藥業(yè)今年第三次新藥品獲批。
12月26日午間,賽隆藥業(yè)發(fā)布公告稱,子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司獲得注射用替加環(huán)素《藥品注冊批件》,而這已是賽隆藥業(yè)今年第三次新藥品獲批。
公告稱,注射用替加環(huán)素為抗感染藥物,主要適用于18歲及以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致的感染,包括:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎等。該藥品的獲批生產(chǎn)并上市銷售,將對公司業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
儲備項(xiàng)目發(fā)力
據(jù)悉,今年1月和8月,賽隆藥業(yè)全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司就分別獲得了國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氨甲環(huán)酸注射液與注射用帕瑞昔布鈉的《藥品注冊批件》。
除上述新產(chǎn)品的相繼獲批外,今年賽隆藥業(yè)的帕瑞昔布鈉原料藥、阿加曲班原料藥、替加環(huán)素原料藥均已通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評,大量儲備項(xiàng)目仍在不斷發(fā)力。
具體來看,據(jù)此前深交所互動易相關(guān)信息顯示,目前賽隆藥業(yè)的在審藥品還包括:阿加曲班注射液、注射用胸腺法新、注射用左旋泮托拉唑鈉、左旋泮托拉唑鈉、注射用右旋蘭索拉唑、右旋蘭索拉唑、注射用多立培南、多立培南、門冬氨酸鳥氨酸注射液、門冬氨酸鳥氨酸、埃索美拉唑鈉、注射用艾司奧美拉唑鈉等。
對于當(dāng)前擁有數(shù)十款在研藥品,賽隆藥業(yè)表示,作為特色化創(chuàng)新型藥企,公司著眼于技術(shù)進(jìn)步,持續(xù)增加研發(fā)費(fèi)用投入,保持科研團(tuán)隊(duì)體系完善,從而以向社會提供更多“安全、高效”的藥品為己任。
替加環(huán)素或成新業(yè)績增長點(diǎn)
被譽(yù)為“超級抗生素”的替加環(huán)素是第一個(gè)甘氨酰四環(huán)素類抗生素,能有效克服外排泵和核糖體保護(hù)的耐藥機(jī)制,半衰期長達(dá)40小時(shí),用于治療多重耐藥菌和泛耐藥菌引起的重癥感染,是目前抗生素使用的最后一道防線。
目前,替加環(huán)素已被列為2019年國家新版醫(yī)保目錄中的乙類藥品。從國內(nèi)市場規(guī)模發(fā)展來看,替加環(huán)素仿制藥自2012年開始陸續(xù)獲批以來,市場規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大,加之其目前已被列為2019年國家新版醫(yī)保目錄中的乙類藥品,未來將更具市場前景。
與此同時(shí),替加環(huán)素進(jìn)口產(chǎn)品的市場份額明顯下滑,而國產(chǎn)產(chǎn)品的市場份額明顯上升。賽隆藥業(yè)此次推出新產(chǎn)品替加環(huán)素便是緊扣市場步伐,謀求在這一市場上快速發(fā)展。
業(yè)內(nèi)人士分析,在當(dāng)前集采控費(fèi)的背景下,同時(shí)擁有替加環(huán)素原料藥和制劑生產(chǎn)批文的廠家在控制整體成本上具有更大的空間,在市場持續(xù)競爭上更有優(yōu)勢。此前公告顯示,賽隆藥業(yè)的替加環(huán)素原料藥已通過了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評,審評結(jié)論為A(已批準(zhǔn)在上市制劑使用的原料)。
據(jù)了解,賽隆藥業(yè)募投項(xiàng)目營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項(xiàng)目順利建成,營銷體系建設(shè)在不斷完善,營銷網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)覆蓋全國主要銷售區(qū)域。目前,新型抗菌劑仍有待發(fā)現(xiàn),替加環(huán)素仍會有較長的市場生命周期,面對良好的市場前景,賽隆藥業(yè)完善的營銷體系也將助力替加環(huán)素成為其新的業(yè)績增長點(diǎn)。