微芯生物10月27日晚間披露三季報，公司前三季度的營業(yè)收入為1.86億元，同比增長44.68%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為3842.68萬元，同比增長84.48%。

對于業(yè)績增長的原因，微芯生物表示，主要是報告期西達本胺銷量增長和確認?HUYA?在日本完成關(guān)鍵臨床試驗及遞交西達本胺首個適應(yīng)癥上市申請獲受理收取技術(shù)許可里程碑收益。

據(jù)介紹，微芯生物根據(jù)生命科學和新藥研發(fā)領(lǐng)域的新進展和新技術(shù)，構(gòu)建了“基于化學基因組學的集?成式藥物發(fā)現(xiàn)與早期評價平臺”作為原創(chuàng)新藥研究的早期預(yù)測手段，以期有效降低原創(chuàng)新藥研發(fā)的失敗率。基于上述核心技術(shù)，公司成功發(fā)現(xiàn)與開發(fā)了包括西達本胺、西格列他鈉、西奧羅尼、CS12192等一系列新分子實體且作用機制新穎的原創(chuàng)新藥，產(chǎn)品鏈覆蓋從已上市銷售到早期探索性研究的不同階段、不同疾病領(lǐng)域。

同日，微芯生物公告，公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，產(chǎn)品名稱為西格列他鈉片。