神州細胞1月24日晚間披露定增預(yù)案，公司擬向特定對象發(fā)行股票不超過8706.71萬股，募資總額不超過39.61億元，其中，26.65億元用于新藥研發(fā)、2.96億元用于營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項目、10億元用于補充流動資金。

據(jù)神州細胞介紹，公司于2020年6月22日上市，是一家創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預(yù)防領(lǐng)域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。

自創(chuàng)立以來，公司一直致力于通過生命科學和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺，突破新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟成本方面可被大眾承擔的生物藥，以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。

同時，公司經(jīng)過十多年的生物制藥技術(shù)積累和創(chuàng)新，已建立覆蓋生物藥研發(fā)和生產(chǎn)全鏈條的高效率、高通量技術(shù)平臺，自主研發(fā)了多樣化及具有特色的單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品管線，截至定增預(yù)案公告之日，公司已有9個生物藥品種獲準進入臨床研究階段，包括SCT800、SCT400、SCT510、SCT630、SCT-I10A、SCT200、SCT1000、SCT510A和SCTA01。

神州細胞表示，本次定增項目的實施，有助于進一步豐富公司的產(chǎn)品管線，特別是有助于擴展公司在惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等治療和預(yù)防領(lǐng)域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)廣度，拓展公司在研藥物的臨床試驗廣度和深度，為公司推出更多具有市場競爭力的可商業(yè)化產(chǎn)品奠定良好的基礎(chǔ)。

同時，本次定增項目將增強公司研發(fā)和自主創(chuàng)新能力，提升公司核心競爭力。定增項目的實施將顯著增強公司的資金實力，可為公司優(yōu)化研發(fā)格局和層次、根據(jù)市場需求持續(xù)更新技術(shù)、不斷提升研發(fā)水平提供良好的物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于公司成功實施其核心發(fā)展戰(zhàn)略，保持其生產(chǎn)經(jīng)營的持續(xù)健康發(fā)展，進一步提高公司的綜合競爭實力。

值得注意的是，神州細胞所處的生物藥市場增長迅速。根據(jù)Frost?&?Sullivan的預(yù)測，全球生物藥市場預(yù)計將由2019年的2864億美元增至2024年的4567億美元，復(fù)合年增長率接近9.8%，我國生物藥市場在過去的幾年中以數(shù)倍于全球生物藥市場增速的增長率快速增長，預(yù)計未來將由2019年的3120億元增至2024年的7125億元，復(fù)合年增長率接近18%，市場潛力較大。

據(jù)公開資料顯示，神州細胞在生物藥行業(yè)也已深耕19年之久，其獨立自主研發(fā)的處于臨床及上市申請階段的生物藥產(chǎn)品管線包括7個創(chuàng)新藥品種和2個生物類似藥品種，正在開展1項IV期臨床研究、5項III期臨床研究、5項II期臨床研究、7項I期臨床研究以及1項臨床研究準備工作。