3月30日，第十七屆中國介入心臟病學大會期間，樂普醫療研制的 “生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架系統（NeoVas）”正式發布。

NeoVas于2017年8月進入創新醫療器械特別審批名單，于2019年2月27日順利獲批，是國內首款獲準上市的生物可吸收支架，也是目前全世界獲得上市的唯一同類產品。此前唯一獲得美國、歐洲上市許可的可降解支架Absorb GT1（生產廠家：雅培）因商業策略原因已退出市場。樂普醫療表示，NeoVas的注冊獲批在時間上至少早于主要競爭伙伴3年，將成為樂普醫療未來3至5年高速增長的新動力。

生物可吸收支架被譽為“冠脈介入治療第四次革命”，一直是近年來行業科研攻關的重點項目。該支架的特點在于基體及藥物載體涂層均由生物可吸收材料制成，在植入人體，經過血運重建、支架降解吸收和血管修復三個階段后，3年左右可被人體吸收，血管彈性舒縮功能恢復，實現血管再造。

冠心病是我國第三大心腦血管疾病，心臟支架手術為冠心病治療的重要手段之一。據估算，至2022年，我國冠心病介入例數將超過100萬例，支架植入總量應超過200萬支，市場擴容空間巨大，NeoVas將為冠心病患者與醫生提供更豐富的產品與解決方案。

樂普醫療董事長、CEO蒲忠杰在發布會上透露，公司持股25%的興泰生物的第二代生物可降解支架正在臨床研究階段。未來幾年，國際第三代生物可吸收支架、微型介入起搏器、腦起搏器等一系列重大醫療器械將噴薄而出，陸續獲取注冊，國際第二代生物可吸收支架NeoVas、人工智能AI-ECG心電診斷設備等一系列產品也將獲取歐盟、美國等海外認證。