提要：普洛藥業(yè)3月13日晚間公告，公司全資子公司家園藥業(yè)近日收到了日本PMDA的醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書(shū)：確認(rèn)家園藥業(yè)生產(chǎn)的洛索洛芬鈉原料藥符合GMP要求。
普洛藥業(yè)3月13日晚間公告，公司全資子公司家園藥業(yè)近日收到了日本PMDA的醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書(shū)：確認(rèn)家園藥業(yè)生產(chǎn)的洛索洛芬鈉原料藥符合GMP要求。此次獲得日本PMDA適合性調(diào)查結(jié)果通知書(shū)，標(biāo)志著公司洛索洛芬鈉原料藥具備了向日本市場(chǎng)供應(yīng)的資質(zhì)，為公司開(kāi)拓日本市場(chǎng)打開(kāi)了準(zhǔn)入通道。
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