10月9日，騰盛博藥宣布，其在研的新冠中和抗體聯(lián)合療法BRII-196/BRII-198向美國FDA提交了緊急使用授權(quán)（EUA）申請，支持EUA申請的數(shù)據(jù)于9日由公司滾動(dòng)提交給美國FDA。公司計(jì)劃在完成EUA提交、審查和批準(zhǔn)后，與FDA密切合作，進(jìn)一步推進(jìn)BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法后續(xù)的注冊獲批工作。