昨日，天津九安醫療電子股份有限公司(“九安醫療”)收到深交所公司管理部下發的關注函。

關注函稱，九安醫療于2021年11月8日披露《關于公司子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權的公告》(“《獲授權公告》”)顯示，公司于北京時間2021年11月6日(周六)凌晨獲悉，公司美國子公司 iHealth Labs Inc. 的產品新型冠狀病毒抗原家用自測 OTC 試劑盒(“試劑盒”)獲得美國食品藥品監督管理局應急使用授權(“EUA”)，可在美國公共衛生健康應急期間，在美國和認可美國 EUA 的國家或地區銷售，預計未來可能為公司帶來相關銷售收入。

同時，《獲授權公告》表示，公司子公司的新冠抗原家用自測 OTC 試劑盒在海外銷售收入和疫情的發展密切相關，因疫情發展的不可預見性、疫苗接種計劃的推進、產品應急使用授權(EUA)有效期，以及市場的發展和變化等多方面因素的影響，該產品獲得美國應急使用授權(EUA)后，公司目前尚無法預測未來由該產品給公司營業收入和業績帶來的影響。

不過，深交所關注到，公司近期在互動易平臺上就上述事項答復投資者提問時稱，“市場需求處于上升趨勢”“試劑盒已在當地向C端和B端同時銷售”“試劑盒的官方網站銷售價格為6.99美元(1人份)”“試劑盒產品屬于美國聯邦政府集采的產品類別”“試劑盒已經開始規模生產并在當地現貨熱銷”“目前的月產能為1億人份”“計劃估算到2022年初產能增至每月2億人份”。

對此，深交所要求九安醫療結合公司試劑盒產品的應急使用授權期限、市場需求、售價、產能及產能擴張計劃、產銷量、市場份額、競品情況、盈利能力等因素，說明公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關答復是否審慎、客觀，是否具有事實依據并與實際情況相符，是否存在誤導性陳述或宣傳、廣告、夸大性質的表述，并說明理由。

并說明公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關表述是否屬于《股票上市規則(2020年修訂)》規定的重大事件或重大事件的進展情況及判斷依據，如屬于，進一步說明《獲授權公告》《股票交易異常波動公告》未披露前述情況的原因及合規性；自查公司近期接受媒體采訪、接受機構和投資者調研、答復投資者咨詢等情況，說明是否存在違反信息披露準確性、及時性、公平性等的情形，是否存在利用互動易平臺迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。

此外，深交所還要求公司說明是否存在涉嫌通過拉抬股價便利2020年股票期權激勵計劃的激勵對象自主行權以獲利的情形、是否存在涉嫌內幕交易的情形、未來3個月是否存在減持計劃等相關問題。

資料顯示，九安醫療成立于成立于1995年，2007年改制為股份制公司，是集研發、生產、銷售于一體的高新技術企業，經營范圍包括開發、生產、銷售電子產品、醫療器械等，于2010年06月10日上市。劉毅為法定代表人、董事長、總經理，石河子三和股權投資合伙企業(有限合伙)為持股22.88%的大股東。

記者注意到，自11月15日以來，公司已連收8個漲停板。今日開盤，其再度收出一字板漲停，截至2021年11月24日11:30，該股報14.60元，換手率0.55%，成交量2.55萬股，成交額3728萬元。

不過，九安醫療的業績卻與其股價“大相徑庭”。據公司2021年第三季度報告顯示，公司前三季度實現營收7.90億元，同比下降50.82%；歸母凈利潤為5012.80萬元，同比下滑86.19%；扣非凈利潤為-2477.50萬元，同比下滑106.89%。