今日，天津九安醫(yī)療電子股份有限公司開盤漲停，早盤收報82.81元/股，近50個交易日實現(xiàn)28個漲停。

晚間，九安醫(yī)療再發(fā)股票交易風險提示公告，稱試劑盒產(chǎn)品的單月業(yè)績不代表全年業(yè)績，該產(chǎn)品的歷史業(yè)績也不代表未來業(yè)績。

九安醫(yī)療股票近期出現(xiàn)大幅波動

公告顯示，近期九安醫(yī)療股票出現(xiàn)大幅波動，公司認為有必要再次進行風險提示，包括美國疫情發(fā)展不確定性、市場競爭的不確定性、估值模型的合理性、信息的可靠性、匯率波動、物流運輸、質量及合同/訂單等8大風險。

九安醫(yī)療表示，公司在之前的公告中提到了美國政府發(fā)布的防疫相關計劃，以及關于新冠抗原家用自測試劑盒產(chǎn)品的相關政策、采購及發(fā)放計劃和情況。而該內容涉及的相關情況及采購并非只針對本公司一家。

并且其強調，公司在之前的公告中披露的銷售情況不能代表利潤。目前公司股價處于歷史高位，不排除未來有回落的風險。

據(jù)悉，1月12日晚間，九安醫(yī)療發(fā)布關于公司美國子公司簽訂日常經(jīng)營重大合同及獲得訂單的公告，稱公司美國子公司iHealthLabs.Inc收到的紐約州和馬薩諸塞州發(fā)來的下述就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒(“iHealth 試劑盒”)的訂單。

其中，美國子公司與美國紐約州衛(wèi)生部于當?shù)貢r間2022年1月10日簽訂了《銷售合同》，向美國紐約州衛(wèi)生部銷售

iHealth試劑盒產(chǎn)品，合同價稅合計金額為120,000,000.00美元(含運費)，約合人民幣763,896,000.00元(按照2022年1月12日美元兌人民幣匯率中間價1美元=6.3658 元人民幣計算)。

截止該公告日，美國子公司與紐約州衛(wèi)生部的訂單及合同金額累計達人民幣117,964.64 萬元(含運費、稅)，已超過公司2020年度經(jīng)審計主營業(yè)務收入的50%(人民幣10.04億元)。

另外，美國子公司向美國馬薩諸塞聯(lián)邦及衛(wèi)生與公眾服務部執(zhí)行辦公室銷售iHealth 試劑盒，合同價稅合計金額為148,327,400.00 美元(含運費)，約合人民幣944,222,562.92元(按照2022年1月12日美元兌人民幣匯率中間價計算)。

接連發(fā)布“風險提示公告”

1月14日早間，九安醫(yī)療再發(fā)公告“關于公司美國子公司簽訂日常經(jīng)營重大合同”，稱其美國子公司與美國 ACC (U.S.ArmyContracting Command，美國陸軍合約管理指揮部)代表美國 HHS(United States Department ofHealth and Human Services，美國衛(wèi)生與公眾服務部)就 iHealth 新冠抗原家用自測 OTC

試劑盒產(chǎn)品于當?shù)貢r間2022 年1月13日簽署采購合同并生效。合同價稅合計金額為12.75億美元(含運費)，約合人民幣81億元。

然而，隨后公司發(fā)布“補充公告”，稱美國政府有權隨時因自身因素中止該合同，可以不需理由在合同執(zhí)行過程中要求停止執(zhí)行，且取消后續(xù)的采購，賣方需承擔相應風險及可能產(chǎn)生的損失。并且接連發(fā)布“股票交易異常波動暨風險提示公告”、“股票交易風險提示公告”等。

值得注意的是，自2021年11月7日宣布“其美國子公司的新冠抗原家用自測OTC試劑盒(膠體金免疫層析法)獲FDA應急使用授權，可在美國公共衛(wèi)生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區(qū)銷售”后，公司已累計發(fā)布有關14份股票交易異常波動、風險提示公告。

資料顯示，九安醫(yī)療成立于1995年， 是一家專注于健康類電子產(chǎn)品和智能硬件研發(fā)生產(chǎn)的上市企業(yè)，同時也是一家專注于搭建移動互聯(lián)網(wǎng)“智能硬件+移動應用+云端服務”個人健康管理云平臺的創(chuàng)新型科技企業(yè)。

根據(jù)2021年第三季度財報，2021年前三季度，九安醫(yī)療實現(xiàn)營收7.90億元，同比下滑50.82%；歸母凈利潤為5012.80萬元，同比下滑86.19%；扣非凈利潤為-2477.50萬元，同比下滑106.89%。