1月18日晚間，塞力醫療發布公告稱，公司自研的新冠病毒抗原檢測試劑盒已取得歐盟CE認證，可在歐盟市場銷售。不過該產品目前尚未在歐盟地區實現銷售，對公司業績尚無重大影響。

公告顯示，塞力醫療股票自2022年1月14日、1月17日、1月18日連續3個交易日收盤價漲幅偏離值累計超20%，屬于股票交易異常波動情形。

經自查，公司控股股東賽海科技出于引進戰略投資者、改善公司治理結構等考慮，正在籌備通過協議轉讓方式減持塞力醫療股份事項，目前仍處于洽談階段，相關事項仍存在較大不確定性。

此外，公司指出，其自主研發的新冠病毒抗原檢測試劑盒已取得歐盟CE認證，可在歐盟市場銷售，但上述產品認證非公司獨家專屬，市場存在多家同類產品或其他檢測類產品，且公司該產品目前尚未在歐盟地區銷售，對公司業績尚無重大影響。

塞力醫療表示，除此之外，未發現對公司股價產生重大影響的重大事件，未發現需要澄清或回應的媒體報道或市場傳聞，不涉及其他熱點概念事項。

值得注意的是，1月17日，塞力醫療在互動平臺上回應投資者提問時稱，公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒在做申請美國FDA緊急使用授權的準備工作。受此影響，1月17日14時40分開始，公司股價快速上漲10%漲停，尾盤收報19.01元/股。1月18日早盤開盤10分鐘后，塞力醫療繼續漲停，收報20.91元/股。