精華制藥3月23日晚間公告，公司與蘇州韜略、美國Aspedia LLC公司簽署了《技術(shù)開發(fā)（合作）合同書之補(bǔ)充合同》，各方協(xié)商同意倍他替尼的后續(xù)資金投入、研發(fā)、商業(yè)化由蘇州韜略主導(dǎo)，在倍他替尼上市銷售后，公司享有其凈利潤的12%。

據(jù)了解，2013年5月，公司與蘇州韜略、美國Aspedia?LLC公司簽署了《技術(shù)開發(fā)（合作）合同書》。2016年3月，公司收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》。

公告稱，公司對倍他替尼項目的研發(fā)耗時較長，研究進(jìn)度不及預(yù)期，項目不屬于公司發(fā)展重點。蘇州韜略擁有小分子抗癌藥豐富的臨床研究資源和技術(shù)優(yōu)勢，能加快項目推進(jìn)，簽署該補(bǔ)充協(xié)議有利于發(fā)揮各自優(yōu)勢，減少公司研發(fā)風(fēng)險，獲取長期收益。該項目支出已記入歷年損益，不會對公司當(dāng)期凈利潤產(chǎn)生重大影響。

精華制藥表示，新藥研發(fā)屬于高投入、高風(fēng)險項目，研發(fā)風(fēng)險不可避免，公司將更加聚焦中成藥和經(jīng)典化學(xué)藥的研發(fā)、現(xiàn)有品種的二次開發(fā)，提升公司的核心競爭力。