今日，復星醫藥與安進宣布已就安進的兩款創新藥物——歐泰樂和Parsabiv在中國境內(不包括港澳臺地區)的商業化授權許可先后達成合作。

此次合作將使安進借助復星醫藥在中國的商業能力，以更快的速度將這兩款產品惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。

復星醫藥董事長吳以芳表示:“我們很高興能與安進達成這項合作，將歐泰樂和Parsabiv這兩款創新藥物惠及中國患者。復星醫藥深耕包括銀屑病在內的自身免疫性疾病和慢性腎病領域多年，我們非常了解中國患者對更優治療方案的迫切需求。未來，我們將與安進攜手合作，發揮我們在這些領域的布局優勢，提升患者的用藥可及性，幫助他們盡早獲益于這些創新藥物，控制疾病并改善生活質量。”

“我們致力于讓創新藥物加速造福更多中國患者，此次攜手本土企業合作正是我們兌現這一承諾的體現，”安進副總裁兼中國總經理許藹齡表示：“復星醫藥在中國的這些疾病領域具備廣泛的業務布局、豐富的經驗和可靠的信譽，通過授權其這兩款產品，我們可以優勢疊加、協同并進，確保安進的創新產品能夠惠及更多患者，同時也使安進在中國專注于心血管和骨健康的核心疾病領域。”

歐泰樂(阿普米司特片)于2021年8月獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療符合接受光療或系統治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。歐泰樂是中國首個也是目前唯一一個獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，為中國患者管理疾病和提高生活質量帶來更多治療選擇。目前，我國約有650萬銀屑病患者1，中重度患者約占57.3%。

Parsabiv已于2016年11月和2017年2月先后獲歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市，用于治療正接受血液透析治療的成年慢性腎臟病患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進(SHPT)。Parsabiv在中國正處于產品上市申請中。SHPT是慢性腎病維持性血液透析患者常見的并發癥之一。我國成人慢性腎病患者(CKD)患病率為10.8%。數據顯示，2019年底我國透析患者已增長到73.5萬人，其中血液透析是我國透析患者的主要治療方式，而SHPT在血液透析患者中的發病率為47%-58%。