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  • 上海醫(yī)藥控股子公司上海上藥杏靈科技藥業(yè)股份有限公司獲《藥品GMP證書》
  • 2019年11月18日 來源:中國網(wǎng)財經(jīng)

提要:昨日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱,上海醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”)下屬控股子公司上海上藥杏靈科技藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“上藥杏靈”)于近日收到上海市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書》(證書編號:SH20190067)。

昨日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱,上海醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”)下屬控股子公司上海上藥杏靈科技藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“上藥杏靈”)于近日收到上海市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書》(證書編號:SH20190067)。

據(jù)悉,該GMP證書的認證范圍是片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、原料藥(銀杏酮酯),有效期至2024年10月31日。公告顯示,本次認證為生產(chǎn)線,僅為GMP證書更新,無改造費用。

該GMP涉及的生產(chǎn)情況


該GMP涉及的生產(chǎn)情況

IQVIA數(shù)據(jù)顯示,銀杏酮酯制劑2018年在中國二三級醫(yī)院采購金額共計44,608萬元,其中上藥杏靈和控股子公司浙江九旭藥業(yè)有限公司的銀杏酮酯片、膠囊、顆粒、滴丸四個劑型金額合計17,290萬元,占銀杏酮酯制劑醫(yī)院用藥市場的38.76%,排名第一。

上海醫(yī)藥表示,本次上藥杏靈通過GMP認證并獲得新版GMP證書,不會對上海醫(yī)藥及其控股子公司當期和未來經(jīng)營產(chǎn)生重大影響。獲得新版藥品GMP證書有利于提高上藥杏靈產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)能力,滿足市場需求。由于醫(yī)藥行業(yè)的固有特點,產(chǎn)品銷售情況可能受到市場環(huán)境、行業(yè)政策、環(huán)保因素、供求關系等因素影響,具有較大不確定性。




責任編輯:齊蒙
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