康希諾生物4月8日發布午間公告，公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）（商品名稱為克威莎）已獲得智利公共衛生研究院(ISP)的緊急用戶許可證。

克威莎是康希諾生物與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗，使用腺病毒載體技術路線，疫苗可及性更高。

目前研究表明，該疫苗既可誘導體液免疫應答，也可誘導細胞免疫應答；無需佐劑；可在2°C至8°C之間長期穩定，便于存儲與運輸；適種對象為18歲及以上人群，老年人群亦可接種。

尤其是該疫苗采用的單劑接種方案，更是對快速實現免疫保護，縮短接種周期，在更短的時間內實現群體免疫提供了有力保障。已經披露的全球多中心三期臨床試驗中期數據顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對所有癥狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對所有癥狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重癥的保護效力分別為，單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。