作為Ａ股醫藥股龍頭，恒瑞醫藥10月24日晚間發布的三季報顯示，公司前三季度營收、凈利潤繼續保持穩定增長，并加大了研發投入，同比增長近70%。

不過，公司前十大股東中，包括陸股通在內多位股東著手減持，證金公司、匯金公司等持股比例則保持不變。

研發投入增近七成

據披露，今年1-9月恒瑞醫藥實現營業收入約169億元，同比增長約36%；凈利潤37億元，同比增長28%；基本每股收益增至0.84元。

進一步來看，公司經營活動產生的現金流量凈額同比增約27%，而貨幣資金環比下降，應收賬款同比增加約34%。報告期內，公司還加大了研發投入力度，當期研發費用近29億元，同比增長約67%。

恒瑞醫藥官微顯示，在2019中國市場營銷國際學術年會暨中國創造論壇上，發布了“中國企業專利500強榜單”，恒瑞醫藥位列第13名，在入選的醫藥企業中居首位。截至2019年6月30日，公司累計申請國內發明專利815項，擁有國內有效授權發明專利176項；全球PCT申請293項，獲得歐美日等國外授權專利234項；專有核心技術獲得國家科技進步二等獎2項，中國專利金獎1項。據介紹，這些專利與公司的創新成果密切相關，具有維護期長、實用性強等特點，每年專利費及維護費用高達數千萬元。

9月份，恒瑞醫藥還披露注射用卡瑞利珠單抗被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入擬優先審評品種公示名單，其可恢復機體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎。在該產品項目上，公司累計已投入研發費用約為6.38億元。經查詢IMS數據庫，2018年抗PD-1抗體全球銷售額約為142億美元，國內銷售額約為643.75萬美元。

陸股通減持

同日，恒瑞醫藥還披露了多項藥品項目收到國家藥品監督管理局核準簽發的《臨床試驗通知書》，包括SHR0302堿軟膏和甲磺酸阿帕替尼片；另外，馬來酸吡咯替尼片經獨立數據監察委員會（IDMC）審核確認，該研究主要終點-IRC評估的無進展生存期（PFS）達到方案預設的期中分析優效判定標準，且安全性可接受。公司介紹對于曲妥珠單抗進展的晚期乳腺癌患者，目前國內已獲批上市的HER2靶向藥物有限。PHOEBE研究的成功，有望解決臨床治療的急需。

從市場表現來看，今年7月以來，恒瑞醫藥股價累計上漲超過25%，并持續作為陸股通傳統成交活躍股。但三季報顯示，恒瑞醫藥已經連續兩個季度被減持，今年三季度被減持至11.52%，最新持股比例基本維持穩定；另外，第二大股東西藏達遠和中國醫藥投資也連續兩個季度減持；相比之下，連云港金融控股同期增持至3.38%。

目前恒瑞醫藥主營業務涉及藥品研發、生產和銷售，主要產品涵蓋抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域，其中，腫瘤藥收入占比最高，成為公司最主要的核心業務。天風證券指出，預計隨著公司2018年重磅新品硫培非格司亭（19K）、吡咯替尼、白蛋白紫杉醇的集中獲批上市，超重磅產品PD-1卡瑞利珠單抗于2019H1獲批上市，公司未來腫瘤藥業務占比有望進一步提升，同時公司的創新藥業績有望迎來高速增長期。

值得注意的是，據報道，今年6月份赴港上市的翰森制藥公司董事會主席、執行董事鐘慧娟與恒瑞醫藥董事長孫飄揚系夫妻關系，去年二人就以825億的身家被評為胡潤醫藥界的首富。自上市以來，翰森制藥股價累計上漲超過70%。