1月18日，記者從遠大醫藥了解到，公司正在開發的重癥感染領域全球創新藥物STC3141歐洲治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）IIa期臨床研究已完成了全部入組患者給藥及隨訪工作，初步數據顯示患者死亡率及重癥轉歸率預期良好。

2021年12月14日晚，遠大醫藥公告，STC3141日前在歐洲已順利完成用于治療重癥COVID-19感染IIa期臨床試驗的全部患者入組，并順利完成受試患者72小時的持續靜脈給藥，觀察期為用藥后30天。

此次STC3141歐洲IIa期臨床試驗旨在研究和評估藥物在治療因感染新冠所引發的病毒性肺炎重癥患者中的安全性、初步有效性及最佳給藥策略。

STC3141是遠大醫藥全球First-in-class藥物，產品作用機制創新，通過中和胞外組蛋白和中性粒細胞誘捕網來逆轉機體過度免疫反應造成的器官損傷，可用于多種重癥適應癥，如膿毒癥(Sepsis)和急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)等臨床上死亡率高而沒有有效治療手段的疾病。

世衛組織網站最新數據顯示，截至歐洲中部時間今年1月17日16時35分，全球新冠肺炎確診病例達到3.26億例。因新冠肺炎而入住ICU的重癥、危重癥患者，會有較高風險進展為病毒性膿毒癥，從而導致重癥新冠患者的救治更加復雜。

遠大醫藥表示，目前STC3141已在全球多國同步開展了膿毒癥、ARDS以及新冠肺炎等對人類健康構成重大威脅或缺乏有效治療手段的疾病的臨床試驗。公司將積極推進STC3141臨床進程，以進一步挖掘其在治療重癥新冠肺炎患者等方面的潛力。

重癥抗感染領域一直是遠大醫藥的核心戰略領域之一，遠大醫藥表示，公司將繼續大力推進該產品在全球范圍內的同步研發以及相關適應臨床試驗，并持續圍繞“心腦血管精準介入診療”“介入、核藥及免疫治療抗腫瘤”以及“重癥抗感染”三個創新戰略方向進行布局，提升公司全球化創新研發實力。