3月22日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司啟動申購，本次公開發(fā)行股份5442.63萬股，發(fā)行價格48元/股，網(wǎng)下每筆擬申購數(shù)量上限1740萬股。

本次科創(chuàng)板上市，榮昌生物所募資金將投向新藥的產(chǎn)業(yè)化，腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發(fā)，以及補充營運資金。

經(jīng)過多年的技術積累，榮昌生物打造了以抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺和雙功能抗體平臺為核心的生物大分子新藥技術平臺，對創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品具備了較強的前期發(fā)現(xiàn)和分子篩選能力，可以開發(fā)具有新結構、新機制的新分子。

針對疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過三大核心平臺不斷豐富產(chǎn)品管線，研發(fā)工作涉及20余款生物創(chuàng)新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域的研究及相關藥物研發(fā)需要。其中，泰它西普（用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡）、維迪西妥單抗（用于治療晚期胃癌）分別于2021年3月和6月獲得國家藥監(jiān)局批準上市銷售，并于同年12月雙雙進入新版國家醫(yī)保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應癥于2021年12月31日獲批上市。

具體而言，泰它西普是由榮昌生物CEO兼首席科學官房健民發(fā)明設計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領域的7個適應癥正處于商業(yè)化或臨床試驗階段，其中系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎病Ⅱ期的全球多中心臨床研究正在穩(wěn)步推進。

維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國首個獲批上市的國產(chǎn)ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國FDA和國家藥監(jiān)局雙重突破性療法認定的國產(chǎn)ADC新藥，在治療HER2（即人類表皮生長因子受體2）表達的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床研究中均取得了較為領先的試驗數(shù)據(jù)。2021年8月8日，榮昌生物與ADC創(chuàng)新藥公司西雅圖基因達成開發(fā)和商業(yè)化維迪西妥單抗的全球獨家許可協(xié)議，獲得26億美元的首付款和里程碑付款、外加最高15%以上的梯度銷售提成，交易額一度刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權最高紀錄。

此外，榮昌生物的另一款產(chǎn)品RC28，是一款具有同類首創(chuàng)（first-in-class）潛力的VEGF/FGF雙靶點創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病的研究在國內(nèi)現(xiàn)處于Ⅱ期臨床研究階段。

創(chuàng)新藥研發(fā)離不開高精尖的技術保障，榮昌生物長期以來重視研發(fā)實力的提升，并持續(xù)進行大規(guī)模研發(fā)投入。公司打造了一支具備豐富經(jīng)驗且富有創(chuàng)造性、前瞻性及全球化視野的研發(fā)團隊，該團隊由千余名高學歷專業(yè)人才組成，核心成員擁有逾20年國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷與成功經(jīng)驗。